杰华生物技术（青岛）有限公司最近公布：该公司自主研发的一类新药：乐复能（重组细胞因子基因衍生蛋白注射液），已获药品局批准，将用于治疗乙肝。
乙肝因为庞大的患病人数、低得可怜的规范治疗人数，以及令人忌惮的传染性，称为当之无愧的“中国第一病”。
中国疾控中心的统计数据显示：我国目前有万乙肝病*携带者，需要治疗的乙肝患者有万，但最终能够规范治疗的，却不到20%。
虽然乙肝病*对人们的工作能力基本无影响，但用人单位仍普遍拒绝大三阳、小三阳等乙肝病*携带者入职。携带乙肝病*这个事实，让病*携带者备受歧视，很多乙肝病*携带者肝脏受损的风险较小，病*最大的威胁却是因没有工作而致贫。
人们迫切需要一种治疗乙肝的有效药物。
医院肝病中心主任王贵强介绍：目前国内的乙肝药物，治疗时间一般在一年以上，总体有效率30%左右。而这种重组细胞因子基因衍生蛋白注射液，3个月可达到约30%的疗效，治疗6个月、9个月可分别达到40%、50%的疗效。
在比其它药物使用时间更短的情况下，可以达到更高的有效率，显示了该药物充分的疗效优势。
国家药典委员会将该通用名命名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”，从法规上确认了该药不属于现有2类抗乙肝药物。这是30多年来，世界范围内首次出现的第3类乙肝治疗药物。
未来，乙肝药物将联合、续灌、交替治疗，努力实现临床治愈，终极目标是表面抗原消失。
我国作为乙肝大国，拥有世界上1/3的乙肝病*携带者，我们有责任通过医疗技术，为全球乙肝病*携带者创造更好的环境。为了世界，也为了自身。
随着疫苗的普及，我国国民中病*携带者的占比逐年下降，相信随着药物的研究进展，我国将会实现消灭乙肝表面抗原的终极目标。
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