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重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中的Ⅰb期临床研究
元
（外地来参加筛选，交通补助凭票给予补贴≤元、住宿50元）
河北省、广东省、安徽省等全国多中心
血常规/血生化/尿常规/心电图/胸片等
试验一周期，住院一天，随访三次后出组
：随时安排
1.18~70周岁（包括边界值）的男性或女性类风湿关节炎患者
2.根据美国风湿病学会(ACR)年修订的标准，或美国风湿病学会/欧洲抗风湿联盟(ACR/EULAR)年分类标准，诊断为成人RA的患者且RA病史至少在6个月以上；
3.筛选及基线访视时，患有中重度活动性RA，定义为至少有6/68个关节在运动时压痛或疼痛和至少6/66个关节肿胀
4.筛选及基线访视时，红细胞沉降率(ESR)≥28mm/小时，或C反应蛋白≥10mg/L；
5.在筛选前，由于缺乏疗效或不耐受，对MTX治疗响应不佳；
6.在筛选前已接受并且耐受至少7.5mg/周MTX治疗至少12周，同时筛选前4周内MTX剂量稳定于≥7.5mg/周且≤20mg/周的范围内。
7.如果受试者使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或其他镇痛药治疗RA，必须在入组前已稳定剂量治疗至少2周；
8.如果受试者口服糖皮质激素，其剂量必须在入组前至少4周内稳定至相当于≤10mg泼尼松/天的剂量。
9.因任何原因接受非禁用伴随药物治疗的受试者必须一直处于稳定的治疗方案，定义为筛选7天或5个半衰期(以较长者为准)内未开始服用新药或改变剂量；
10、既往无重大疾病史和传染病史，近3个月内未使用任何临床试验药物计划在本研究期间参加其他临床试验；
11、身份证未过期、未消磁；
注：以上为部分主要标准，最终入组标准由临床医生掌握，并以全面体检结果为准。
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全国联网
慢性乙型肝炎患者多次口服HRS片的Ⅰ期临床研究
元
湖南省、广东省等全国多中心
血常规/血生化/尿常规/心电图
试验四周期，每周期住院3-4天，观察期26天，随访一次后出组
：随时安排
1.18~65周岁（包括边界值）的男性或女性慢性乙肝患者；
2.需提供6个月前HBsAg（乙肝表面抗原）阳性报告和病历本：
3、已治疗组筛查时已接受至少6个月的抗病*药物治疗；
4、已治疗需提供6个月前HBVDNA浓度小于20IU/ml报告单
5、未治疗组筛查时未接受抗病*治疗或6个月前曾接受抗病*治疗
6、未治疗组HBVDNA浓度大于0lu/m（可报名后检测）
7、患有HBV感染所致的急慢性肝病或病史排除
8、除乙肝以外的其他严重的或活动性的疾病；明显有肝硬化，丙肝，酒精肝等合并疾病排除！5.试验前3个月内未献血≥ml；
9、既往无重大疾病史和传染病史
10、近3个月内未使用任何临床试验药物计划在本研究期间参加其他临床试验；
11、近3个月内每天抽烟量小于5支、无嗜酒、无物质滥用等不良嗜好；
12、能遵守统一饮食，研究依从性良好。
13、身份证未过期、未消磁；
注：以上为部分主要标准，最终入组标准由临床医生掌握，并以全面体检结果为准。
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尿酸高，?体检尿酸高可报名，全国三甲免费治疗痛风或无症状高尿酸血症—有痛风或者无症状高尿酸血症患者均可报名，大部分中心已开启，通过率高
YL-片安慰剂片
无症状高尿酸血症和痛风
随时预约知情体检，不用住院，
流程：医院一次，治疗期（5次）15医院一次，结束。不住院只领药
1.免费体检和治疗;
2.误工、交通补助和依从性奖励共计元（其中依从性奖励由招募公司发放）
1.年龄≥18周岁，男女不限；
2.男性体重≥50kg、女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在（19-35）kg/m2范围内（包括19和35）；
3.同意在试验期间及末次服药后3个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施；
4.符合下列条件之一：
确诊为痛风（根据《年中国痛风诊治指南》的标准），并且筛选期空腹血清尿酸≥μmol/L；
有高尿酸血症病史，筛选期空腹血清尿酸≥μmol/L，研究者认为需要长期接受降尿酸治疗者；
医院，医院，医院，北京宣武，清华长庚（北京市）
医院（山西太原）
医院（广东广州）
医院（广东广州）
医院（广东揭阳）
医院（广东广州）
医院（安徽合肥）
医院
南京医院（江苏南京）
南京医院（江苏南京）
蚌医院（安徽蚌埠）
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医院招募肿瘤患者
入住时间：4天3晚（3天3晚第四天上午离开）
营养补助：1万元
药物：卡培他滨片(希罗达)
适应症：乳腺癌，胃癌，结肠癌，结直肠癌及其他肿瘤的治疗
预计体检时间：随时体检
入选标准:
（1）经病理组织学和/或细胞学确诊的可以适用含卡培他滨片治疗的肿瘤患者；
（2）年龄为18～70岁男性和女性患者（包括18岁和70岁）；
（3）BMI≥18kg/m2；ECOG评分0-2分；
（4）骨髓、肝脏、肾脏功能基本正常。
排除标准：
（1）合并严重的心脏、肝脏、肾脏疾病；
（2）高敏体质者；
（3）乙肝、丙肝、艾滋病、梅*患者；
（4）其他排除标准
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